- 13:30Registrazione partecipanti
- 14:00Saluti del capo dipartimento di Medicina e ChirurgiaFrancesco Grignani
- 14:05Saluti del Direttore generale AO Santa Maria MisericordiaAntonio D’Urso
- 14:10Introduzione agli argomenti del corsoMario Mandalà
- 14:20La malattia di Von Hippel Lindau: il ruolo del genetista medicoMarco Imperi
- 14:40La diagnosi di laboratorio nella malattia di Von Hippel Lindau: il ruolo del biologo molecolareSara Baglivo
- 15:00La malattia di VHL in Umbria e la rete malattie rarePaolo Prontera
- 15:20La diagnosi precoce nella malattia di Von Hippel Lindau: il ruolo dell’oculistaCarlo Cagini
- 15:40Discussione
- 15:50Coffee-break
- 16:00La diagnosi neuroradiologica e il ruolo del neurochirurgoAndrea Fiacca, Carlo Conti
- 16:20La terapia medica: dalle basi molecolari alla terapia targetClaudia Caserta
- 16:40La medicina di precisione in Oncologia: dalle basi biologiche alla terapiaMario Mandalà
- 17:00Il ruolo della Direzione Regionale Umbria Salute e WelfareDaniela Donetti
- 17:15ConclusioniMario Mandalà
- Il questionario ECM si svolgerà on line sul sito del provider
La malattia di von hippel lindau
La malattia di von Hippel-Lindau può interessare retina, sistema nervoso e reni, con manifestazioni che richiedono controlli coordinati e scelte di cura adattate alla…

Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Formazione non è responsabile del corso, organizzato dal provider, che è il solo responsabile dell’iscrizione e dell’erogazione dei crediti.
Di che cosa si tratta
Il corso affronta diagnosi, trattamento e organizzazione dell’assistenza per la malattia di von Hippel-Lindau. Si rivolge a medici di diverse specialità e propone strumenti per la presa in carico multidisciplinare e personalizzata.
Una rete multidisciplinare per una malattia complessa
La malattia di Von Hippel -Lindau (VHL) è una patologia genetica rara che causa la crescita di tumori e cisti in diversi organi, come la retina, il sistema nervoso e i reni. Per la sua complessità, questa malattia non può essere curata da un solo medico, ma richiede una stretta collaborazione tra più specialisti e un'organizzazione sanitaria efficiente.
Questo incontro nasce per fare il punto sulla gestione della VHL in Umbria, affrontando il percorso del paziente attraverso tre fasi chiave:
• La diagnosi iniziale : Il ruolo fondamentale del genetista e del biologo molecolare per identificare la malattia tramite i test del DNA, e l'importanza dell'oculista per scoprire precocemente i primi segni visivi.
• Le cure e la medicina di precisione : Dalle strategie neurochirurgiche per i tumori cerebrali fino alle nuove terapie farmacologiche mirate, che colpiscono selettivamente il difetto biologico della malattia evitando interventi chirurgici ripetuti.
• L'assistenza sul territorio: Il ruolo della Rete Malattie Rare e della Direzione Regionale Salute e Welfare della Regione Umbria per garantire ai pazienti percorsi di cura chiari, assistenza continua e accesso ai farmaci più innovativi.
L'obiettivo dell'evento è unire le competenze di clinici e istituzioni per costruire una rete di supporto concreta, capace di diagnosticare la malattia in tempo e offrire le migliori terapie personalizzate.
Il programma della giornata
Dove si svolgerà
Il corso si tiene presso Dipartimento Medicina e Chirurgia Unipg - Aula 9, Piazzale Gambuli 1 - Ed. B Piano -2, Perugia.
Piazzale Gambuli 1 - Ed. B Piano -2, Perugia (PG)
Come ottieni 3 crediti
Gratuito, 50 posti
10 dicembre 2026, a Perugia
Questionario a risposta multipla online
Responsabili e docenti
Provider
Consulta Umbria S.r.l.ID Provider N° 916 · Città: Perugia (PG)
Responsabile scientifico
- Responsabile scientifico · Università degli Studi di Perugia
Relatori e docenti
- Sara BaglivoRelatore
- Carlo CaginiRelatore
- Claudia CasertaRelatore
- Carlo ContiRelatore
- Sonia FatigoniModeratore
- Andrea FiaccaRelatore
- Marco ImperiRelatore
- Paolo PronteraRelatore
Sponsor e partner
- Con il contributo non vincolante di
- MSD Italia
Domande frequenti
L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?
L’evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oftalmologia, Oncologia, Genetica Medica, Neurologia, Neurochirurgia, Biochimica Clinica, Radioterapia, Anatomia Patologica).
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«La Malattia Di Von Hippel Lindau» assegna 3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Consulta Umbria Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «La Malattia Di Von Hippel Lindau» si tiene a Piazzale Gambuli 1 - Ed. B Piano -2, Perugia.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «La Malattia Di Von Hippel Lindau» sono previsti fino a 50 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «La Malattia Di Von Hippel Lindau» è la scelta più semplice.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 3 crediti, «La Malattia Di Von Hippel Lindau» copre il 2% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«La Malattia Di Von Hippel Lindau» ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «La Malattia Di Von Hippel Lindau»:
L'obiettivo dell'evento è unire le competenze di clinici e istituzioni per costruire una rete di supporto concreta, capace di diagnosticare la malattia in tempo e offrire le migliori terapie personalizzate.