Quando il cavo orale racconta una malattia rara focus sull'ipofosfatasia dal sospetto alla diagnosi: Il ruolo strategico dell'odontoiatra nell'ipofosf · Formazione
Quando il cavo orale racconta una malattia rara focus sull'ipofosfatasia dal sospetto alla diagnosi: Il ruolo strategico dell'odontoiatra nell'ipofosf18 dicembre 2026Roma3,9 crediti ECMGratuito
Quando il cavo orale racconta una malattia rara focus sull'ipofosfatasia dal sospetto alla diagnosi: Il ruolo strategico dell'odontoiatra nell'ipofosf
Di Aim Education S.R.L.
18 dicembre 2026
Roma
3 ore
In breve
L’incontro affronta l’ipofosfatasia attraverso i segnali che possono comparire nella bocca, i percorsi per sospettarla nei bambini e negli adulti, gli esami genetici e…
Riassunto a cura di Smart ECM
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Razionale scientifico
Incontro sull’ipofosfatasia, con attenzione ai segnali orali, al sospetto diagnostico in età pediatrica e adulta, alla genetica e alle opzioni terapeutiche. Si rivolge ai medici delle discipline indicate per orientarsi nel percorso multidisciplinare.
L'Ipofosfatasia (HPP) è una rara malattia metabolica ereditaria causata da mutazioni del gene ALPL, caratterizzata da una ridotta attività della fosfatasi alcalina tessuto-specifica e da un ampio spettro di manifestazioni cliniche che possono interessare il sistema scheletrico, muscolare e dentale.
Le manifestazioni odontostomatologiche rappresentano spesso uno dei primi segnali della malattia e possono precedere la comparsa di sintomi sistemici più evidenti. La perdita precoce dei denti decidui, la mobilità dentaria non associata a patologia parodontale significativa e altre alterazioni del cavo orale possono costituire importanti campanelli d'allarme per l'odontoiatra.
In questo contesto, l'odontoiatra riveste un ruolo cruciale nel riconoscimento precoce dell'Ipofosfatasia e nell'attivazione di un appropriato percorso diagnostico multidisciplinare. Una maggiore consapevolezza dei segni e sintomi della malattia può contribuire a ridurre il ritardo diagnostico e favorire un tempestivo accesso alle cure.
L'incontro intende fornire un aggiornamento sulla patologia, approfondendo il sospetto clinico nel bambino e nell'adulto, la diagnostica genetica, la terapia enzimatica sostitutiva e la collaborazione multidisciplinare. Attraverso il confronto tra specialisti e la discussione di casi clinici, i partecipanti potranno acquisire strumenti concreti per contribuire al percorso diagnostico-terapeutico del paziente.
Tematiche:ipofosfatasiamalattie raremanifestazioni odontostomatologichediagnostica geneticaterapia enzimatica sostitutivaperdita precoce dei denti decidui
Il programma della giornata
Ven18dicembre
Programma
09:00Benvenuto, obiettivi del meeting e Saluti IstituzionaliAntonella Polimeni, Fabrizio D’Alba, Domenico Alvaro, Umberto Romeo
09:15Ipofosfatasia: quando una malattia rara si nasconde in boccaMauro Celli
09:40Riconoscere l'Ipofosfatasia in età pediatrica dai segni e sintomi odontostomatologiciFlavia Iaculli
10:00Riconoscere l'Ipofosfatasia in età adulta dai segni e sintomi odontostomatologiciGaspare Palaia, Daniele Pergolini
10:20La genetica come chiave della diagnosiLuca Celli
10:40Discussione sulle tematiche trattate precedentemente
10:55Coffee break
11:10Dall'enzima alla cura: il ruolo di ASFOTASEALFA nell'HPPAnna Zambrano
11:30Dalla teoria alla pratica: casi clinici multidisciplinariGianni Di Giorgio
11:50L'odontoiatra al centro del percorso diagnosticoGaspare Palaia, Daniele Pergolini
12:10Discussione sulle tematiche trattate precedentemente
12:30Chiusura dei lavori
Verifica di apprendimento ECM on-line
Dove si svolgerà
Il corso si tiene presso Aula del Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo-Facciali Aou Policlinico Umberto I, Via Caserta, Roma.
Via Caserta, 6, Roma (RM)
Come ottieni 3,9 crediti
1Iscriviti
Gratuito, 40 posti
2Partecipa in aula
18 dicembre 2026, a Roma
3Supera la verifica
Questionario a risposta multipla online
Responsabili e docenti
Provider
AIM Education S.r.l.ID Provider N° 93 · Città: Milano (MI)
Responsabili scientifici
Responsabile scientifico · Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo-Facciali, Sapienza Università di Roma
Responsabile scientifico · Sapienza Università di Roma
Relatori e docenti
Relatore · Sapienza Università di Roma
Relatore · Sapienza Università di Roma
Sponsor e partner
Con il contributo non vincolante di
Alexion Pharma Italy S.r.l.
Domande frequenti
L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?
L’evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Pediatria, Endocrinologia, Genetica Medica, Medicina Interna, Reumatologia, Ortopedia E Traumatologia).
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» assegna 3,9 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Aim Education S.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» si tiene a Via Caserta, Roma.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» sono previsti fino a 40 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» è la scelta più semplice.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 3,9 crediti, «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» copre il 2,6% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…»:
L'incontro intende fornire un aggiornamento sulla patologia, approfondendo il sospetto clinico nel bambino e nell'adulto, la diagnostica genetica, la terapia enzimatica sostitutiva e la collaborazione multidisciplinare. attraverso il confronto tra specialisti e la discussione di casi clinici, i partecipanti potranno acquisire strumenti concreti per contribuire al percorso diagnostico-terapeutico del paziente.
Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria
Specializzazione
Chirurgia Odontostomatologica
Struttura
Sapienza Università di Roma
Ruolo
Professore / Docente di Patologia e Chirurgia Orale
Relatore · Sapienza Università di Roma
Relatore · Sapienza Università di Roma
Relatore · Sapienza Università di Roma
Si tratta di un evento residenziale interattivo?
No, «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» non è un evento residenziale interattivo.
Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?
In «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato, confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde") e presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi).
L'evento si terrà in italiano?
Sì, «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» si terrà interamente in italiano.
Come funziona la verifica di presenza?
In «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
Come funziona la verifica di apprendimento?
In «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Posso sommare più corsi di Aim Education S.R.L.?
Sì: oltre a «Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus…» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Aim Education S.R.L., non c'è un limite per provider.
